На проведение третьей (заключительной) фазы клинических исследований оригинального препарата для лечения рассеянного склероза разрешение Министерства здравоохранения получила Биотехнологическая компания BIOCAD. В ходе исследований I и II фазы препарат показал высокую эффективность: у пациентов снизилось число обострений и уменьшились проявления заболевания. Кроме того, по исследуемой схеме препарат вводится раз в полгода, что может повысить приверженность пациентов такому лечению. Результаты III фазы позволят начать процедуру регистрации препарата, его выход на рынок ожидается в течение пяти лет, информирует «Тихоокеанская Россия», ТоРосс. Читать далее →