В преддверии Всемирного дня редких (орфанных) заболеваний, который ежегодно отмечается в последний день февраля, в медиацентре «Российской газеты» представители врачебного и пациентского сообщества и власти обсудили перспективы расширения государственной поддержки, в первую очередь, детей с тяжёлыми неизлечимыми болезнями. Одной из ключевых тем стали критерии включения орфанных патологий и методов лечения в список для последующего финансирования из средств недавно созданного фонда «Круг добра». Родителям детей с муковисцидозом пообещали обязательно услышать их голос и рассмотреть вопрос включения в этот список патогенетической терапии для этой болезни, информирует «Тихоокеанская Россия», ТоРосс. Читать далее
Возможно ли включить одну из наиболее частых редких патологий — муковисцидоз в список заболеваний для финансирования
Добавить комментарий
