Российский препарат Сурфактант-БЛ рекомендован для лечения при COVID-19

лёгкие by .
Отечественный препарат, разработанный для лечения тяжёлых поражений лёгких, частых при COVID-19, включён в новую версию Временных методических рекомендаций «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Минздрава, информирует «Тихоокеанская Россия», ТоРосс.

Применение препаратов экзогенного сурфактанта признано одним из перспективных методов лечения острого респираторного дистресс-синдрома, распространенного при COVID-19. Больные чувствуют улучшение сразу после ингаляций сурфактанта-БЛ. Врачи отмечают пятикратное снижение смертности при применении препарата, а также значительное уменьшение переводов на инвазивные методы поддержки дыхания. Важным свойством лёгочного сурфактанта является его способность снижать поверхностное натяжение в альвеолах, также сурфактант участвует в барьерной и защитной функциях лёгких, влияя на иммунитет. При остром респираторном дистресс-синдроме происходит повреждение альвеолоцитов второго типа, что приводит к нарушению синтеза лёгочного сурфактанта de novo, а также в результате выхода лейкоцитов и белков плазмы крови в альвеолярное пространство происходит ингибирование сурфактанта. Препарат рекомендовано назначать при насыщении крови кислородом (SpO2) ≤ 92 % с помощью специального устройства для распыления лекарственного вещества в дозе 75-150 миллиграмм два раза в сутки в течение 3-5 дней.

Применение ингаляций сурфактанта-БЛ при остром респираторном дистресс-синдроме сопровождается улучшением уровня насыщения организма кислородом и уменьшением риска использования инвазивной респираторной поддержки. По показанию «ОРДС у взрослых» лекарственный препарат сурфактант-БЛ зарегистрирован и разрешен к применению с 2003 года, а с июля 2020 развернуто новое открытое перспективное рандомизированное исследование безопасности и эффективности сурфактанта при таком тяжёлом состоянии, как дыхательная недостаточность, ассоциированная с COVID-19.

«После включения сурфактанта в методические рекомендации Минздрава, российские клиники получили возможность назначать препарат всем пациентам, которые в нём нуждаются, не тратя время на проведение врачебной комиссии, — подчёркивает генеральный директор компании «Биосурф» Александр Препьялов. — Ранее Сурфактант-БЛ назначался только по решению врачебной комиссии и его доставляли в клинику для конкретного пациента — на эти мероприятия уходило драгоценное время. Теперь лечебные учреждения могут иметь необходимый запас отечественного сурфактанта. Проблем с его поставками не возникает, производственный цикл и транспортировка налажены оптимально».

Сурфактант-БЛ перспективен и при лечении других заболеваний лёгких. Например, с 2008 года он успешно применяется для терапии туберкулёза лёгких. Такие пациенты находятся в группе риска по лёгочным осложнениям COVID-инфекции. Несмотря на то, что препарат рекомендуется в рамках зарегистрированных показаний, клинические исследования по расширению возможностей применения препарата не прекращаются.

В настоящее время проводятся два клинических исследования препарата по безопасности и эффективности применения сурфактанта в лечении тяжёлых форм COVID-19. В исследовании принимают участие Первый медицинский университет (МГМУ) им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет), Университетская клиническая больница №4, НИИ пульмонологии Федерального медико-биологического агентства, Городская клиническая больница № 52, Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова из Санкт-Петербурга. А также исследуется безопасность и эффективность отечественного препарата в терапии острого респираторного дистресс-синдрома и влияние на отдалённые результаты его применения, сообщает пресс-служба ООО «Биосурф».

Похожие записи


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>