Исследователи Тихоокеанского института биоорганической химии Дальневосточного отделения Российской Академии наук (ТИБОХ ДВО РАН) совместно с учёными из Национального университета Цзяо Дун (National Chiao Tung University, Taiwan) обнаружили, что вещество под названием кукумариозид А2-2, выделенное из представителя морских беспозвоночных животных – кукумарии японской, способно в очень низких концентрациях активировать и направлять макрофаги, усиливая их противоопухолевую активность как в лабораторных исследованиях, так и на моделях мышей, информирует «Тихоокеанская Россия», ТоРосс.

Кукумариозид и макрофаги: путь к эффективной борьбе с раком
Активировать макрофаги и ввести их в организм мышей с опухолью для визуализации и локализации клеток, а также для проведения противоопухолевой терапии, учёные смогли применяя новый метод с использованием наночастиц.

Результаты исследования показали, что активированные макрофаги успешно проникают в опухолевые ткани и способны сдерживать рост опухолей, включая агрессивный рак молочной железы, что значительно увеличивает выживаемость животных.

Как отмечается в новости, размещённой на сайте ТИБОХ ДВО РАН, использование природного иммуномодулятора кукумариозида может стать очень перспективным подходом для разработки стратегии противоопухолевой клеточной иммунотерапии. Это исследование показывает, что клеточная терапия на основе макрофагов может быть мощным терапевтическим вариантом против солидных типов опухолей.

Результаты исследований опубликованы в журнале Cancer Cell International (Q1).